کیست آنوریسم استخوان

کیست آنوریسم استخوان (ABC) یک ضایعه تومور مانند در استخوان می باشد که در درجه اول در کودکان و نوجوانان یافت می شود.

این تومور خوش خیم به سرعت رشد می کند و هر گونه بافت اطراف استخوان را از بین می برد. شایع ترین استخوان آسیب دیده درشت نی (shinbone) و به دنبال آن استخوان ران (thigh bone)می باشد.

ممکن است این تومورها به ندرت در یک محل غیر استخوانی مانند دیواره عروق بزرگ و یا بافت نرم ایجاد شوند.

در درمان این عارضه روش های قدیمی که استحکام استخوان را حفظ می کنند به روش های جراحی ترجیح داده می شوند.

معمولا بهبودی با درمان زود هنگام و مناسب از ABC  خوب است.

۲ نوع از کیست آنوریسم استخوان وجود دارد:

کیست آنوریسم استخوان اولیه : هنگامی که علت تومور ناشناخته است.

کیست آنوریسم استخوان ثانویه : هنگامی که تومور خوش خیم ناشی از ضایعات استخوانی موجود قبلی ( با سابقه قبلی )  می باشد.

معمولا کیست آنوریسم استخوان در کودکان و نوجوانان بین سنین ۲۰-۱ سال به وجود می آید.

متوسط سن درگیری (سن تحت تاثیر قرار گرفتن ) ۱۷ سال می باشد.

هیچ برتری و اولویت شناخته شده ای بر سن، نژاد یا قومی وجود ندارد.

عوامل خطر واضحی برای توسعه کیست آنوریسم استخوان وجود ندارد. با این حال در زیر برخی از تصورات  و اندیشه هایی که  مرتبط با این عارضه هستند، بیان می شوند:

• آسیب (ضربه )
• ضایعات استخوانی موجود از جمله : تومور سلول ژانت ، کندروبلاستوما ، دیسپلازی فیبری ( fibrous dysplasia )

توجه به این موضوع که داشتن یک عامل خطر به معنی مبتلا شدن به این عارضه نمی باشد، اهمیت دارد. داشتن یک عامل خطر شانس مبتلا شدن به این عارضه را در مقایسه با افرادی که این عامل خطر را ندارند افزایش می دهد. تعدادی از عوامل خطر از دیگر عوامل مهم تر می باشند.

همچنین عدم وجود عامل خطر به این معنی نمی باشد که این فرد  دچار این عارضه نخواهد شد، مشورت با پزشکان در مورد اثرات عوامل خطر  همواره مهم می باشد.
علت دقیق و ساز و  کار تشکیل کیست آنوریسم استخوان مشخص نمی باشد.(نا شناخته است )

برخی از محققان بر این باورند که تومور خوش خیم  به دلیل برخی از آسیب ها (ضربه ها )  یا ضایعات استخوانی موجود که ممکن است شامل تومور سلول ژانت ، کندروبلاستوما یا دیسپلازی فیبری باشد، به وجود می آید.

ترجمه شده از وبسایت: www.webmd.com