تست فنیل کتونوری

در تست فنیل کتونوری ( PKU ) بررسی نوزادان از نظر آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین انجام می شود. فنیل  آلانین آمینواسیدی است که برای رشد و نمو طبیعی لازم است. اگر بدن این آنزیم را نداشته باشد، سطح فنیل آلانین بدن زیاد می شود و آسیب مغزی، تشنج و ناتوانی ایجاد می شود.

آسیب های ناشی از این بیماری هفته ها پس از تولد، در زمان شیر خوردن شروع می شود. به این اطفال باید  غذاهای با فنیل آلانین کم داده شود تا آسیب مغزی شدید رخ ندهد. این اسید آمینه در بیشتر غذاها مثل پروتئین وجود دارد مثل پنیر، شیر.

این بیماری باید زود تشخیص داده شود. ژن این بیماری از هر  دو والد می تواند به ارث برسد.

آمادگی لازم برای تست فنیل کتونوری

هیچ آمادگی خاصی برای این تست نیاز نیست.

خطرات تست فنیل کتونوری

معمولا در زمان نمونه گیری مشکلی ایجاد نمی شود، فقط ممکن است کمی کبودی ایجاد شود.

نتایج تست فنیل کتونوری

تست غربالگری فنیل کتونوری

طبیعی : کمتر از ۳ میلی گرم در دسی لیتر

عوامل اثرگذار بر این تست

• اگر کودک نارس باشد. کودکی که کمتر از ۲.۳ کیلوگرم وزن دارد ممکن است سطح بالای فنیل آلانین داشته باشد ولی این بیماری را نداشته باشد.
• کودکانی که برای کمتر از ۲۴ ساعت شیر نوشیده باشند. بهترین نتایج پس از شیردهی کودک برای ۲ روز کامل حاصل می شود.
• استفراغ و یا رد غذا.
• کودکی که تحت درمان آنتی بیوتیکی باشد.

ترجمه شده از وبسایت: www.webmd.com