پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری هموفیلی C

پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری هموفیلی C

معمولا، هیچ روش و یا رهنمود خاصی برای پیشگیری از ابتلا به بیماری هموگلوبین C وجود ندارد.

آزمایشات ژنتیکی برای والدین و اعضای خانواده و تشخیص های پیش از تولد ( آزمایشات مولکولی برای جنین در طی بارداری) ممکن است به درک خطرات در زمان بارداری کمک کند.

اگر هیچ شرح حالی  خانوادگی برای این وضعیت وجود نداشته باشد، مشاوره ی ژنتیکی برای ارزیابی خطرات لازم است.

تشخیص بیماری هموفیلی C

روش های تشخیصی برای این اختلال عبارتند از:

معاینه ی بالینی برای ارزیابی شرح حال طبی پزشکی برای نوزادان و  کودکان

• آزمایشات خون، شمارش کامل سلول های خونی
• تحلیل هموگلوبین
• آزمایش بررسی جهش ژنتیکی
• معاینه ی چشم، دهان
• سونوگرافی شکمی
• تشخیص افتراقی برای حذف وضعیت های دیگر، در حالی که علل متعددی برای کم خونی وجود دارد.

بسیاری از وضعیت های طبی ممکن است علائم و نشانه های مشابهی داشته باشند و پزشک شما ممکن است بررسی های اضافی را برای وضعیت های طبی دیگر برای رسیدن به تشخیص قطعی انجام دهد.

درمان بیماری هموفیلی C

علائم خفیف معمولا در این بیماری وجود دارد، وضعیت های شدید زیاد دیده نمی شود.

معیار های مدیریتی این بیماری شامل موارد زیر است:

• بیشتر افراد به درمانی برای بیماری نیاز ندارند، که باعث داشتن زندگی عادی و طبیعی می شود.
• برای درمان کم خونی، اسید فولیک و یا سایر مکمل های مناسب استفاده می شوند.
• کله سیستکتومی انجام می شود، در ضورت نیاز ( برداشتن کیسه ی صفرا )
• درمان لیزر برای مشکلات چشمی
• مراقبت  و درمان دندان ها ( در صورت نیاز )
• برداشت نسبی و یا کامل طحال ( اسپلنکتومی )، این روش تنها در موارد نادر انجام می شود.

پیش آگهی بیماری هموفیلی C

بیماری هموگلوبین C یکی از اشکال خفیف اختلالات مرتبط با هموگلوبین است و بیشتر افراد زندگی طبیعی دارند.

این بیماری در صورت وجود موارد حاد آنمی، درمان نیاز دارد ( با مداخلات جراحی)، و برای مشکلات طحال، کیسه صفرا، و دندان و چشم لازم است. علی رغم این مشکلات،  پیش آگهی معمولا خوب است.

در این بیماری شمارش گلبول های قرمز خون افت می کند و بدن مستعد ابتلا به عفونت های فرصت طلب می شود که می تواند بیشتر باعث کم خونی همولیتیک شدیدتر شود.

ترجمه شده از وبسایت: www.webmd.com